• NTAP tritt am 1. Oktober 2026 in Kraft und erweitert den Zugang zur röntgentransparenten Wirbelsäulenstabilisierungstechnologie von icotec für Medicare-fähige Eingriffe
• Das CMORE®-Implantatsystem für die zervikothorakale (CT) Wirbelsäule ist ein neues wichtiges Mitglied der wachsenden und innovativen Produktfamilie von icotec im Bereich der Wirbelsäulentherapie

ALTSTÄTTEN, Schweiz und BOSTON, 7. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- icotec, der weltweit führende Anbieter von röntgentransparenten Implantaten für Patienten mit Wirbelsäulentumoren und anderen komplexen Wirbelsäulenoperationen, gab heute bekannt, dass die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) eine Zusatzvergütung für neue Technologien (New Technology Add-On Payment, NTAP) für das Wirbelsäulenimplantatsystem CMORE® CT von icotec mit Wirkung zum 1. Oktober 2026 genehmigt haben.

Diese Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein für icotec und sein CMORE® CT System dar. Das NTAP-Programm kann berechtigten Krankenhäusern dabei helfen, eine Kostenerstattung für die Behandlung von Medicare-Patienten mit dem innovativen Produkt CMORE® zu erhalten. Die CMS-Zulassung sieht eine zusätzliche Vergütung für berechtigte Krankenhäuser vor, sofern diese für traditionelle Medicare-Patienten qualifizierte Technologien einsetzen. Das CMORE®-NTAP gilt für bestimmte Wirbelsäulenerkrankungen und -eingriffe.

„Wir freuen uns sehr, dass die CMS unser neues CMORE®-CT-System im Rahmen des NTAP-Programms anerkannt hat, nachdem es bereits im April 2025 den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts (Break-Through Device Designation, BDD) erhalten hatte", sagte Christoph Eigenmann, CEO von icotec, USA. „Durch diese neue Zulassung verfügen Ärzte nun über eine zugelassene Lösung, um ihren Patienten das CMORE®-CT-System zur Verfügung zu stellen. Dies ermöglicht es, während der Operation bei Röntgen-, CT- und MRT-Aufnahmen MEHR ZU SEHEN, und ermöglicht dank der röntgendurchlässigen Eigenschaften von BlackArmor® Carbon/PEEK fortschrittliche Therapien im postoperativen Bereich."

Mit seinen BlackArmor® Carbon/PEEK-Implantaten verbindet icotec seine firmeneigenen Verfahrenstechnologien mit modernster Materialwissenschaft, um innovative und zuverlässige Lösungen für Wirbelsäulenchirurgen und deren Patienten weltweit anzubieten. icotec arbeitet im Rahmen eines multidisziplinären Therapieansatzes mit Klinikern zusammen, um den Bereich der Wirbelsäulenimplantate weiterzuentwickeln und die Zukunft der Wirbelsäulenchirurgie mitzugestalten.

Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an hello@icotec-medical.com.

Informationen zum CMORE® CT System von icotec

Das CMORE®-CT-System ist für die posteriore Stabilisierung der zervikothorakalen Wirbelsäule konzipiert und wird unter Verwendung der von icotec entwickelten BlackArmor®-Technologie konstruiert und hergestellt. Das metallfreie, röntgendurchlässige System besteht vollständig aus Carbon/PEEK und umfasst polyaxiale Schrauben (Pedikel- und Lateralmassenschrauben) sowie gerade und vorgeformte Stäbe, die sich der Anatomie des Patienten anpassen. Das CMORE® CT-System ist für die Behandlung der meisten heute auftretenden posterioren Pathologien der zervikothorakalen Wirbelsäule indiziert und ist das einzige von der FDA für die Behandlung von Wirbelsäuleninfektionen zugelassene System zur posterioren Stabilisierung der zervikothorakalen Wirbelsäule.

Die vorstehenden Informationen werden von icotec zum NTAP-Programm bereitgestellt; sie dienen ausschließlich zu Informationszwecken und stellen keine Beratung hinsichtlich der Abrechnung oder Kodierung dar. Die Anspruchsberechtigung und die Erstattung richten sich nach den Vorgaben der CMS sowie den geltenden Anforderungen der Kostenträger. icotec übernimmt keine Garantie für eine bestimmte Erstattung.

Weitere Informationen zu icotec und dem Produkt CMORE® finden Sie unter www.icotec-medical.com. Fachkräfte im Gesundheitswesen und Vertreter von Krankenhäusern, die weitere Informationen zum NTAP-Programm für das CMORE®-CT-System wünschen, wenden sich bitte an reimbursement@icotec-medical.com.

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Roche versucht nach einer Phase von Forschungsrückschlägen und Belastungen durch auslaufende Patente, das Tempo in der Medikamentenentwicklung deutlich zu erhöhen. Am Pharma-Investorentag unterstrich die Pharmasparte des Basler Konzerns den Anspruch, in Forschung und Entwicklung weiter zur Spitzengruppe zu gehören. Zentral sind dabei ein strengeres Management der Pipeline, Effizienzprogramme und der verstärkte Einsatz künstlicher Intelligenz entlang der Wertschöpfungskette.

Pharma-Chefin Teresa Graham verwies auf eine sichtbar verbesserte Bilanz seit dem letzten „Pharma Day“: In zehn zulassungsrelevanten Studien habe Roche die gesetzten Ziele erreicht, sechs Programme seien in die zulassungsrelevende Phase vorgerückt, drei weitere in Phase II. Insgesamt verfügt Roche nach eigenen Angaben über bis zu 20 neue Wirkstoffe, die bis 2030 auf den Markt kommen könnten. Einzelne Kandidaten wie das Brustkrebsmittel Giredestrant traut der Konzern dabei jeweils Spitzenumsätze im zweistelligen Milliardenbereich zu.

Um diese Ambitionen abzusichern, verschärft Roche die internen Selektionskriterien. Ende 2023 führte der Konzern mit „The Bar“ einen neuen Bewertungsrahmen für die Pipeline ein. Nur Wirkstoffkandidaten, die klar definierte Anforderungen erfüllen, werden weiterentwickelt. Medizinchef Levi Garraway bezeichnete „The Bar“ als Leitbild für Forschung und Entwicklung. Die Auswahl potenzieller Projekte sei damit spürbar strenger geworden – mit dem Ziel, Ressourcen konsequent auf die Erfolg versprechendsten Programme zu konzentrieren und die Erfolgsquote in späten Studienphasen zu stabilisieren oder weiter zu erhöhen.

Parallel dazu treibt Roche ein Effizienzprogramm voran, um Mittel aus weniger renditestarken in wachstumsstärkere Projekte umzuschichten. Die Entwicklung neuer Medikamente soll deutlich beschleunigt werden, was insbesondere in umkämpften Indikationen wie Onkologie sowie in wachstumsstarken Bereichen wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen an Bedeutung gewinnt. Damit will Roche erwartete Umsatzeinbussen durch Patentabläufe mehr als kompensieren und sich bis zum Ende des Jahrzehnts ein Portfolio aufbauen, das von mehreren potenziellen Blockbustern getragen wird.