• 104 IPF patients enrolled in US and South Korea as global Phase 2 trial progresses toward completion
• Study includes both antifibrotic-treated and untreated patients; top-line data expected in H1 2027
• First-in-class PRS inhibitor being developed as a potential new therapeutic option for IPF

BARCELONA, Spain and SEOUL, South Korea, Sept. 24, 2026 /PRNewswire/ -- Daewoong Pharmaceutical (Co-CEOs Seongsoo Park and Changjae Lee) announced that it presented a poster on the baseline characteristics of all 104 patients enrolled in the global Phase 2 clinical trial of its idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) drug candidate 'Bersiporocin (DWN12088)' at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026, held on September 6 (local time) in Barcelona, Spain.

Idiopathic Pulmonary Fibrosis is a disease in which various inflammatory and fibrotic signals interact, leading to excessive production and accumulation of collagen. Bersiporocin, being developed by Daewoong Pharmaceutical, selectively inhibits prolyl-tRNA synthetase (PRS), thereby reducing excessive collagen production associated with fibrosis.

Bersiporocin has a differentiated mechanism of action that targets collagen synthesis downstream of multiple profibrotic signals through PRS inhibition. Based on this distinct mechanism, it is being evaluated both in patients receiving background antifibrotic therapy and in those not receiving such treatment.

This presentation analyzed the baseline clinical and functional characteristics of all IPF patients recruited in South Korea and the United States. Following the presentation of interim enrollment data at KATRDIC 2025, Daewoong Pharmaceutical presented baseline data from the fully enrolled study population for the first time at ERS 2026.

The analysis showed that of the total 104 patients, 55 (52.9%) were from South Korea and 49 (47.1%) from the US. A total of 71 patients (68.3%) were receiving background antifibrotic therapy, while 33 patients (31.7%) were not. Mean forced vital capacity (FVC) was approximately 77% predicted, while mean diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO) was approximately 51% predicted. Overall, baseline clinical and functional characteristics were generally similar between patients with and without background antifibrotic therapy.

The ongoing global Phase 2 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial taking place in South Korea and the US. Patients receive either Bersiporocin or a placebo twice daily for 24 weeks, with concomitant use of pirfenidone or nintedanib permitted. The study design reflects real-world IPF treatment settings by including patients both with and without background antifibrotic therapy.

This baseline analysis provides important context for interpreting the Phase 2 efficacy and safety results. Daewoong Pharmaceutical plans to announce top-line Phase 2 results in the first half of 2027.

Meanwhile, Bersiporocin has received Orphan Drug Designation and Fast Track status from the US FDA, as well as Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency (EMA), driving its global development forward.

Professor Moo Suk Park of the Department of Pulmonology at Severance Hospital, who participated in the study, said, "This study provides a comprehensive overview of the baseline characteristics of 104 IPF patients enrolled in South Korea and the US. As the study includes patients both with and without background antifibrotic therapy, these baseline data will provide important context for interpreting the efficacy and safety outcomes of Bersiporocin."

Seongsoo Park, CEO of Daewoong Pharmaceutical, stated, "Successfully completing enrollment for the global Phase 2 trial and sharing the full baseline patient profile at ERS 2026 marks a significant milestone in Bersiporocin's development. We will continue to advance the program toward top-line Phase 2 results in H1 2027 and use these findings to inform subsequent global development."

[Reference]

https://drive.google.com/file/d/1XSXImvc5mcgdoSozP_B4BnDlsTW7Pfz_/view 

Link to the poster: 'Baseline Clinical and Functional Spectrum of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients in a Fully Enrolled Global Phase 2 Trial of the PRS Inhibitor Bersiporocin'

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Eine anonyme E-Mail an die US-Botschaft in Bern hat kurz vor dem Auftritt von US-Präsident Donald Trump beim Weltwirtschaftsforum in Davos ein Ermittlungsverfahren der Schweizer Bundesanwaltschaft ausgelöst – und zur Festnahme einer WEF-Mitarbeiterin geführt. Inzwischen ist klar: Die gegen die IT-Expertin erhobenen Vorwürfe eines geplanten Attentats waren nicht zu belegen. Die Bundesanwaltschaft teilte mit, die in der Sache eröffneten Ermittlungen wegen strafbarer Vorbereitungshandlungen zu einem Mord seien eingestellt worden.

Die Warnmail war laut Medienberichten der Tamedia-Gruppe wenige Stunden vor Trumps Rede eingegangen. Der anonyme Absender schilderte in fehlerhaftem Englisch eine angeblich „dringliche Bedrohung“ für das Leben des US-Präsidenten in Davos und bezeichnete die später festgenommene Frau iranischer Herkunft als Agentin, die eine entsprechende Operation koordiniert habe. Die US-Botschaft leitete den Hinweis an die Schweizer Behörden weiter; diese erklärten, sie hätten die Warnung „sehr ernst“ genommen und seien „sofort aktiv“ geworden.

Tatsächlich arbeitete die Beschuldigte nicht am Tagungsort in Davos, sondern in der WEF-Zentrale im Genfer Vorort Cologny. Dort wurde sie nach Angaben der Bundesanwaltschaft festgenommen, mehrere Stunden lang bis tief in die Nacht vernommen und ihre Telefone sowie ihr Computer wurden beschlagnahmt und ausgewertet. Im Zuge dieser Maßnahmen habe sich jedoch gezeigt, dass sich keiner der in der anonymen E-Mail erhobenen Punkte erhärten ließ. Für alle Aspekte der Anschuldigungen seien keine Beweise gefunden worden, hieß es zur Begründung für die Einstellung des Verfahrens.

Die betroffene Mitarbeiterin, eine gebürtige Iranerin, war nach den Medienberichten kurz nach dem Vorfall beim WEF nicht mehr beschäftigt. Zu den Gründen äußerte sich die Organisation nicht; auf entsprechende Anfragen gab es zunächst keine Stellungnahme. Damit bleiben nach dem spektakulären Fehlalarm vorerst Fragen offen – etwa zur Herkunft und Glaubwürdigkeit des anonymen Hinweises –, während die Schweizer Strafverfolger den Fall strafrechtlich abgeschlossen haben.